domináns gén - definíció, fogalom és mi ez
A domináns gén Ez az, amely akkor is kifejezi információit, ha a gén más formája van jelen a homológ kromoszómán. A domináns gén mindig meghatározza azt a fizikai jellemzőt, amelyet az egyén megmutat.
A gének tartalmazzák az összes információt egy új személy létrehozásához
Az egyén fizikai tulajdonságai, legyen az állat vagy növény, az úgynevezett fenotípus. Emberek esetében a fenotípus megfelel a bőrszínnek, a hajszínnek, a szemszínnek, a magasságnak, a fülcimpának, az orr alakjának stb. A fenotípus az, ahogy az egyén kívülről néz ki.
A genotípus Ez az egyén alkata genetikája szempontjából, megfelel a DNS-ben található összes információnak és hogy a szüleiktől örökölték. A genotípus nagymértékben meghatározza a fenotípust, azonban alkalmanként a fenotípust a környezet jellemzői szerint fejezik ki vagy sem.
Ennek egy példája megfelel a betegségeknek: az egyik vagy mindkét cukorbeteg szülő lánya örökletes hajlamú szenvedni a betegségben, azonban ha egészséges életmódot folytat, rendszeres fizikai tevékenységet folytat, korlátozza a szénhidrátbevitelt és folyamatosan súlya a normális normákon belül nagyon valószínű, hogy akkor sem fog kialakulni a betegség, ha hajlamos rá.
Domináns és recesszív gének
A DNS-ben található információ kromoszómákba szerveződik, ezek pedig olyan génnek nevezett specifikus információkkal rendelkező fragmenseket tartalmaznak, amelyek a kromoszómán a locus nevű bizonyos helyeken találhatók, minden gén kapcsolatban áll az egyén minőségével. Az X és Y nemi kromoszómákon elhelyezkedő gének továbbítják a nemhez kapcsolódó jellemzőket.
Amikor az egyének szaporodnak, genetikai információik felével hozzájárulnak az új lényhez. Ez azért fordul elő, mert a kromoszómák párban vannak. A szaporodás során a párok szétválnak, hogy az ivarsejteket vagy a szaporodási sejteket képezzék, amelyek a petesejtek és a spermiumok. A szétválasztáskor a kromoszómák véletlenszerűen helyezkednek el, ezért a genetikai információ különbözik e sejtek között.
Miután a kromoszómák párokban összeállnak az új egyén kialakításához, előfordul, hogy minden szülőtől eltérő információk lehetnek ugyanazon tulajdonságról. Vegyük példának a szem színét, ha az apától kapja a kék színű gént, az anyától pedig a barna színt, akkor előfordul, hogy a domináns gén expresszálódik, amely ebben az esetben barna szemek. Fenotípus szempontjából az új lénynek barna szemei lesznek, genotípusának azonban vannak információi a barna és a kék szemekről.
Ilyen módon ha ugyanazon információhoz két gén van, akkor lesz olyan, amely képes elrejteni a másikat és kifejezni magát, ez a domináns gén. A rejtett gént recesszív génnek nevezzük. Ha két azonos gén öröklődik, akkor homozigóta alkotmányról beszélünk, amely akkor lehet domináns, ha két domináns gén öröklődik, vagy recesszív, ha két recesszív gén öröklődik, abban az esetben, ha két különböző gén öröklődik, az egyik domináns, a másik pedig recesszív, heterozigóta alkat következik be. Ahhoz, hogy az egyén recesszív tulajdonságot fejezzen ki, recesszív homozigóta genetikai felépítésű.
Az X kromoszómán elhelyezkedő gének esetében ezek mindig a férfi nemben expresszálódnak, mivel csak egy ilyen típusú kromoszómát tartalmaz. Ez megmagyarázza, hogy az öröklött rendellenességek, például a hemofília és a színvakság, gyakoribbak a férfiaknál, annak köszönhető, hogy az ezeket a betegségeket átadó gének az X kromoszómán helyezkednek el.
Fotók: iStock - jian wang / Christopher Futcher
